Eso me dijeron de Patricio, mi hijo chiquito, un muñeco dorado pelilargo, a sus tres años de mirada extraña y nunca de frente a los ojos de nadie, a sus tres años casi sin palabras. Rótulo académico si los hubiere, ahí está-dijo el Doctor- Trastorno Generalizado del Desarrollo… ¿autismo leve? …¿Síndrome de Asperger?…mmmm…parecido…, no exactamente, no totalmente, no absolutamente, para qué los nomencladores si igual es algo intermedio, algo gris, algo que no tiene un nombre rimbombante para definir su presencia-ausencia, sus tráficos de medianoche, su fobia a los contactos, su soledad voluntaria, desapariciones imprevistas y siestas adentro del placard. Pasó el tiempo-(me digo)-caminamos pesadamente estos años difíciles y hemos compartido paranoias, un idioma propio y atravesado, pesadillas y sufrimiento, hemos habido intervalos lúcidos geniales, negaciones, neurólogos, psicopedagogos, asombros, terapias, momentos insólitos, inadaptaciones, presiones, defensas, reuniones con los docentes, amenazas de expulsiones, llantos, gritos airados en medio de las eternas charlas con aplicación de las eternas estrategias: «¡yo zoy un nene normal! ¡yo zoy un nene normal!», cambios de escuela, etiquetas, opiniones de todos. Dios, a cuántos rotuladores-psicólogos de entrecasa hubiera ahorcado con mis propias manos. Escuela especial no, el coeficiente es alto. Cursado normal tampoco, no tolera el medio. Se aturde, se aturde, lo aturden… A mí me decían que le pusiera límites, y yo tenía nada más que una frontera para él, para marcarle el territorio y dejarlo pasar con un abrazo a ninguna parte porque no había un lugar en el mundo convencional para Patricio, TGD- rasgos autistas, nene extraño, recuperador de la risa de los grandes como la de aquella mañana, cuando se llevó en la mochila una botellita de plástico con agua mineral. «Ez para loz recreoz- me dijo-azí puedo tener una vida interior zana»
Tengo la manía de citarlo, a veces, como si fuera un contemporáneo, cito lo que dice cuando está enojado, porque parece siempre pensado solamente para mí.:
«Déjenme, no me hagan la vida peor».-
15/03/2007 at 00:13
Un bombón, Silvia. Un bombón.
15/03/2007 at 02:30
¿Cómo pueden tratar de «nene anormal» a un nene que dice una frase como ésa?
15/03/2007 at 14:02
Cuando leí «se aturde, lo aturden» me corrió un frío por la espalda, por revivir una sensación muy antigua. Yo creo que este mundo es muy difícil para algunas personas muy especiales, por suerte a algunas les tocan mamás muy especiales también.
30/01/2012 at 18:13
tengo un niño de 44 meses y me han dicho q tienen sospecha d ser autista, no se ni lo comprendo lo han visto algunos medicos y hoy lo vieron tres especialistas de neuropediatria y le han mandado hacer una analitica completa y muchas cosas me ha han dicho q tiene rasgos de se ser autista y q es lo mismo deq tiene TGD quiero pensar q sea han equivocado lo que veo mal es que mi hijo camina de puntillas y no se relaciona y eso me preocupa alguien me puede decir cuales son los rasgos por que no le pregunte por no preocuparme mas
04/02/2012 at 16:07
No entiendo por qué decís que tiene 44 meses. ¿Cómo sería en años? Confuso todo tu mensaje.
16/03/2007 at 03:02
No sé… Adaptarse a los grupos es muy lindo, cuando a uno le gusta. Pero si a uno no le gusta, pues bueno, no es una ley de la Física que haya que adaptarse. Claro, cuando se es chico hay demasiadas cosas que duelen. Sin embargo, amiga mía, «no pasar por el tubo», como dice Serrat, suele demostrarse muy buena cosa.
16/03/2007 at 12:13
Las diferencias no son una enfermedad, allá aquellos para los que las diferencias significan superioridad o inferioridad. Las frases que he leído en tus post y que dice tu niño para nada dejan ver a alguien que no comprende lo que pasa a su alrededor.
Y si unirse al grupo es algo que pueda discernir normalidad, creo que los «normales» serán muy pocos entonces
16/03/2007 at 19:56
Si eso es ser TGD, soy TGD.
Hagamos un meeting club y no invitamos a nadie Patrito.
Besos a los tres. Y la tía Pupi of course.
17/03/2007 at 00:07
-¿y vos?
– yo soy bipolar, ¿vos?
– yo, TOC: trastorno obsesivo compulsivo…
– claro, no, yo antes era maníaco-depresiva, viste? pero ya no, por suerte…
– ah, sí, pero ya todos son bipolares un poquito en cambio lo mio, ¿viste? es todavía solo para pocos…
– no te creas, ya es bastante popular el TOC, además yo creo que con el tiempo lo de ustedes va a terminar siendo tan vulgar como es ahora el panic attack, eso que antes era tan «lo mas»…
– pero ché, qué mala onda.No cualquiera tiene lo mío, eso me dijo el psiquiatra americano que me vio ayer, y lo mismo opinan los terapeutas de mis hijos..
– y ellos qué tienen?
– uno, el mayor, ADD sin hiperkinesis (que es la parte más molesta, viste?) y el otro TGD
– ah, a ver contame, porque creo que el mio también debe tener eso…¿es algo nuevo?…
Cuando yo era chica, patito, era una total freak escapista, ahora sería una fóbica cool. Relajate bonito que llegará la moda TGD y todos los boludos verán no «anormal» sino «especial, unico».
SS, ese catálogo de patologías de época son imbecilidades biopolíticas, tu hijo es un niño y muy muy lindo. Cuidalo y let it be.
beso.
17/03/2007 at 19:42
[jaja! el eslabón perdido de los pokemones. ta bueno]
no, en serio. como dice Dani, en breve todos seremos un sticker. creo que a la gente le dá cierta tranquilidad y en un futuro tendremos nuevamente una diversidad de «anormales».
no encajar es áspero, pero encajar a la larga es una libreta de fiados insoportable.
por otro lado, siempre habrá refugio para los amorosos destartalados. si nos han amado siempre volveremos a eso.
confianza.
21/03/2007 at 02:33
me llego lo que decis.
muchisimo.
no voy a decir ninguna boludez.
les mando el mas increible abrazo que se puedan imaginar.
luis gonzalez
23/03/2007 at 18:34
Tiene Grandes Desafíos.
Tiene Güenos Deseos.
También le Gusta Divertirse.
(hay tantas variantes de TGD)
Coincido en esto de ser cada uno un poco TGD.
No sé si un pokemón.
Ya un poco más en serio.
Viéndolo en retrospectiva, me encuentro identificado en ciertos aspectos que determinan un diagnóstico de TGD.
Yo leo y me encuentro con un pequeño sabio, con alguien que está en un escalón de evolución que el promedio no puede entender y rotula porque es más fácil eso a decir, «este chico tiene cualidades que los demás no tenemos porque sabemos que somos unos mediocres».
A mi de chico me llevaron a un médico que terminó diagnosticándome problemas neurológicos.
Me hicieron elécttroencefalogramas, me medicaron.
Hasta que un médico más abierto se dio cuenta que simplemente era distinto a los demás chicos.
Que tenía otros intereses y motivaciones y manera de relacionarme.
Me quitaron los medicamentos, no más electros y aquí estoy; enterito y en una pieza, con virtudes y defectos como todo el mundo.
Besos, Silvia.
31/03/2007 at 16:14
Hola Silvia, no se cómo es que llegué a este -tu blog- (mejor dicho, si lo se, en un sábado algo gris en Buenos Aires, yendo y yendo y derivando y derivando por otros blogs es que llegué al tuyo) y puedo asegurarte que leyendo tu historia y la de Patricio me emocioné hasta que las lágrimas se escapaban de mis ojos y -leyéndote- pensé si no será que todos los demás son los que tienen TGD que no saben entender a tu hijo que está un escalón por encima del resto. Quién tiene la autoridad para decir tal o cual cosa ? Quién determina lo que está bien y está mal, lo que es bueno y lo que es malo, lo que es normal y lo que es anormal ? Quien lo hace si está en un grupo va a calificar a aquellos similares a él como normales y al resto como anormales, pero si está en el grupo opuesto será exactamente al revés.
Te envío un fuerte abrazo y un beso inmenso para Patricio.
01/04/2007 at 02:16
Gracias, Gustavo, por ese comentario tan edificante y afectuoso. El mundo es un lugar injusto, pero a veces aparece gente con planteos así de claros como el tuyo, y uno se queda tecleando. Uno se pone como más optimista.
Un beso de parte nuestra.
10/04/2007 at 07:23
¿T.G.D.? El acrónimo no es gratuito, ojo. A estos señores que se ocupan de definir las cosas parece que los acrónimos les dieran un aire de seriedad. Les dan un aire de como si supieran lo que están hablando. Pero cuando
desencriptan el acrónimo ya salta la liebre. ¿Trastorno General del Desarrollo? Yo me pregunto si es posible dar una definición más imprecisa y más vacia de contenido que esta. Silvia, recuerdo a mi sobrina, con cinco años, y con esas ganas de preguntarlo y re-preguntarlo todo que tienen los nanos a esa edad, preguntándome que cosa era realmente un médico. Cuando le explico que son los señores a los que uno acude cuando está enfermo, se queda un momento pensando, y me dice: ¡Ah, entonces los médicos nunca se enferman, ¿verdad?!
Gracias Señores Médicos, muchas gracias, especialmente, Señores Psiquiatras, si no fuera porque hay tantos y tantos compitiendo por el puesto, podrían ustedes solitos quedarse el premio a la categoria «los que
enseñan sin saber».
16/05/2007 at 16:42
hola soy silvia la mama de camila. Camila tiene 6 años y tiene T.G.D.
ES UNA NENA HERMOSA PERO ES TODO MUY COMPLICADO.
NO SABEN CUANTAS NOCHES LLORE DE IMPOTENCIA AL VERLA NERVIOSA GOLPEANDOSE LA CABEZA SIN PODER AYUDARLA.
AHORA VA A UN COLEGIO ESPECIAL, LA CONTIENEN MUCHO PERO LA GENTE DISCRIMINA MUCHO TAMBIEN.
ME LA SACARON DE LA PREPAGA Y NO ME LA TOMAN EN NINGUNA OBRA SOCIAL, PERO YO SE EN ALGUN MOMENTO ESTO TIENE QUE CAMBIAR. LOS CHICOS COMO CAMILA TIENEN LOS MISMOS DERECHOS QUE TODOS, SON ANGELITOS QUE NECESITAN MUCHO AMOR Y CONTENCION, ASI COMO LA NECESITAN SUS MADRES .
YO, SIENDO LA MAMA DE CAMILA, MUCHAS VECES SIENTO ESA TERRIBLE IMPOTENCIA POR MI HIJA, YA HACE 4 AÑOS QUE ESTAMOS CON ESPECIALISTAS SIN PARAR Y ASI VAMOS A SEGUIR MUCHAS GRACIAS A LA GENTE QUE LEE ESTO Y COMPRENDE NUESTRA LUCHA. UNA LUCHA QUE ES DIA A DIA PARA QUE NUESTROS HIJOS LLEVEN UNA VIDA MEJOR
18/05/2007 at 20:48
animo silvia !! creo que ya nos conocemos !! nosotros estamos aca en bs as tratando de luchar con el desconocimiento de profesioanles matriculados que lo unico que hacen es confundirnos mas cada dia !!! te invito a ver el blog e inlcuso a ver la web de una fundacion que estamos armando http://www.fundacionfusaro.com.ar
un abrazo
24/05/2007 at 00:58
entiendo perfectamente a todas las madres qluchan dia a dia x sus hijos.
tengo una amiga q tiene mellizos de 7 años con tgd y es muy dificil ya hace 4 años de lucha y lamentablente los profesionales no ayudan demasiado.les dejo mis cariños a todas esas madres y mucha fuerza xq estoy segura q todos van a salir adelante.roxana
02/06/2007 at 19:47
No sé querida amiga, como muñeco, es un muñeco, por lo demás, de mí dijeron lo mismo y cosas peores, como que soy de madera. La verdad, me las rebusco.
08/06/2007 at 15:19
Patricio es precioso y con esas frases que suelta es más que inteligente. Este mundo es duro, pero siempre hay madres y padres como tú que hacen que lo sea menos para estos pequeños y pequeñas. Os mando mucho ánimo y suerte, deseo de corazón que un día cambie todo.
09/06/2007 at 06:04
Gracias a todos por el estímulo, yo les puedo asegurar que hay épocas (ahora) en que se necesita más que en otras.
Jorge, Susa…cuando halagan a mi niño, suelo guardar cada palabra como en una cajita. Saben, últimamente, hacia él, he recibido críticas y casi nada más.
14/07/2007 at 11:19
hola silvia
me llamo ale tengo un nene con sw sindrome de west, con rasgos autistas, no sabes como te entiendo es una lucha sin fronteras mas que los limites que uno le pueda poner y ellos los acepten.
Dios es sabio cuando decide mandarnos un hijo, sabe quien esta preparado para esta tarea tan especial y quien no porque acordate ekkos no son especiales somos nosotros que los ayudamos a defenderse a su manera de esta sociedad a veces buena y a veces mala .
besos y fuerza
17/07/2007 at 13:27
hola ale soy silvia (no la dueña del blog): muchas gracias por lo que me pusistes a veces hace falta un apoyo de alguien que sepa lo que es estar en lugar de padres y querer que nuestros angelitos esten bien y que la gente los acepte como son que yo siempre digo ay gente que sin conocerlos los discriminan no saben de las personas maravillosa que se pierden de conocer bueno muchos besos a tu nene y a los tuyos suerte
04/08/2007 at 21:04
Hola
Tengo un nene de 4 años con un diagnóstico presuntivo TGD no E.
Me comentó mi prima, que viaja mucho, que en México a los niños así se los considera mas evolucionandos y se los denomina Niños Cristal.
Se refiere a la bondad que tienen por la ausencia de ego y hablan también de las frases sabias, como las que dice Patricio.
También me asombró el comentario de los hijos de Daniela, dado que dicen que un niño Cristal elige nacer en hogares en donde haya niños Indigo, a los que usualmente los médicos diagnostican ADD.
Sin caer en la superstición me interesó el tema, dado que ven a los niños como mas evolucionados por carecer de ego.
No se que les parece, igual yo estoy tratando a mi nene con psicologas, pero es otro enfoque.
Saludos
06/08/2007 at 12:41
Zoe:
Es interesante lo que decís, pero al respecto, te cuento: yo no creo en absoluto en ese tipo de cuentos de hadas.
Un beso grande.
13/08/2007 at 03:09
Estimada Silvia: Tengo un hijito de 2 años recièn cumplidos y un neuropsiquiatra le hizo un diagnòstico de TGD. Estamos bastante desorientados sobre todo porque todavìa no empezaron a tratarlo y lo que màs me angustia es hacia què lado de la gran bolsa que es el TGD va a ir a ubicarse.
Cualquier cosa que se te ocurra me podrìa ayudar
15/08/2007 at 13:06
Nancy y Rafael, a ambos les he mandado mails, me interesa colaborar con Uds. en lo que yo pueda aportar.
El que mandé a Nancy me vino de vuelta.
Un beso para los dos.
15/08/2007 at 20:25
POR FAVOR,MANDAME EL MAIL NUEVAMENTE SIN EL AR.REALMENTE NECESITO AYUDA.MUCHAS GRACIAS
16/08/2007 at 17:45
Nancy, volví a mandarte, sin el Ar.
Espero que lo recibas.
17/08/2007 at 22:11
Hola, soy paula, a mi hijo Lucas le diagnosticaron TGD si especificar a los dos años, apenas fue diagnosticado empezó con tratamiento cognitivo conductual, hoy con 4 años y medio salió del diagnóstico, ya no cumple con los criterios para TGD.
Puedo asegurar que este es el mejor tratamiento que existe para este diagnóstico, los cambios pueden verse apenas iniciado el tratamiento y los logros son increíbles.
Y estoy hablando de un nene que tenía casi todos los síntomas, no tenía el mas mínimo contacto visual, no tenía ni una sola palabra, no señalaba, se mecía, aleteaba, sacudía la cabeza sin parar, tenía rituales y conductas repetitivas, tenía todo tipo de autoestimulación visual, lavaropas, ventiladores y si nada se movía él sacudía cosas adelante de sus ojos o se paraba adelante de cosas con textura y se movía hacia un lado y el otro con la vista fija en eso, tenía autoagresión, se mordía las manos, se golpeaba la cabeza contra la pared, no respondía al llamado… realmente, con ese panorama, yo no tenía esperanza de que saliera del diagnóstico, pero si estaba empeñada en mejorar su estado, sin embargo las cosas resultaron mejor de lo esperado.
Es por eso que quiero que todos los papás de chicos con este diagnóstico sepan esto, porque sé lo terrible que es recibir el diagnóstico, yo no dejé de llorar durante meses, pero no fui necia ante los síntomas, los odiaba, pero no me quedó otra que verlos y reconocer que estaban ahí, no me servía de nada negarlos o disfrazarlos de otra cosa, no perdí tiempo en rebuscar en las causas del TGD porque no me llevaban a ningún lado. Y vi a un montón de Neurólogos, psicologos, terapeutas, neurolinguistas hasta que encontré a los profesionales que ayudaron a Lucas, me informé de todo, fuí a congresos de autismo y TGD, me metí en todos los foros, me comuniqué con gente adulta con asperger…
Quiero que todos los papás sepan que este tratamiento es increíble, yo no sé si todos los chicos diagnosticados pueden salir del diagnóstico, pero por lo menos pueden mejorar notablemente su situación. Conozco otros nenes que como Lucas pudieron salir del diagnóstico, y a otros que no, pero que están muchísimo mejor que cuando empezaron.
No existe el milagro, el TGD es TGD acá y en la china, ningún chico puede mejorar sin tratamiento, si no se trabaja no hay avance, y este tratamiento creo que hoy es el mejor que existe en el mundo.
Si alguién quiere contactarme mi mail es paula@fibertel.com.ar
besos a todos
29/10/2011 at 12:02
hola soy veronica tengo un nene de 3 años que presenta sintomas de tgd muy parecidos a los de lucas aunque no tan agresivos…me gustaria saber en que lugar se realiza el tratamiento cognitivo conductal,estoy haciendolo tratar con un neurologo que sugirio que los sintomas de mi hijo pueden referirse a esa enfermedad estoy realizando los estudios correspondientes y estoy casi segura que se trata de tgd…gracias.
25/09/2013 at 09:20
soy karina, mama de Kevin mi nene tiene tgd des de los 3 años, que fue cuando me lo diagnosticaron, la verdad que hasta ahora nadie le da en l
la tecla.
B esos.
21/08/2007 at 02:32
Paula, tu mensaje le va a ser muy útil a muchos.
Gracias por poner tu mail a disposición.
24/08/2007 at 02:34
mi nombre es Norma, mama de Camila de cinco años de edad, con TGD.y como vos recorri un largo camino,duro,angustiante,dificil.ect.pero hoy estoy agradecida a la terapia cognitivo conductual,con la cual cami esta saliendo adelante,tuvo muchos avances y espero que siga asi.te mando un beso enorme y tu angel igual que el mio, es dulce y hermoso.si alguien quiere contactarme mi mail es
soledadd.v@hotmail.com
26/08/2007 at 20:28
tengo una porima con un niño de 4 años SI EL FEI LE SALE MAL,hay posibilidad de detectar alguna enfermedad como TGD AUTISMO’? ella lo tuvo a los 39maños y no tiene hecno estudio genetico se hubiera detectado algo.es hereditario?esta bajo todo tipo de tratamientos entre ellos zzoterapia etc. etc. yo tuve a mi hija a los 42 años gracias a dios sana me hice el estudio genetico.PERO ESTAS DISCAPACIDADES SON HEREDITARIAS-….BUENO ESPERO SU RESPUES GRACIAS SILVIA.
26/08/2007 at 20:34
mi comentario es para saber sobre el hijos de una prima UDS.NO DAN EXPLICACIONES SOBRE LOS TEMAS O SOLO RECIBEN COMENTARIOS DE LOS CASOS?GRACIAS
26/08/2007 at 20:36
MI COMENTARIO SOBRE EL TEMA DEL NIÑO QUE APARECE EN LA PORTADA ES QUE ANTE LA DESESPERACION UNA MADRE RECURRE A CUALQUIER COSA..PERO….HAY QUE TENER LA SUERTE EN ESTA VIDA QUE A UNO LO ESCUCHE UN MEDICO CON MAYUSCULAS UN PROFESIONAL QUE VERDADERAMENTE AMA SU PROFESION PORQUE EN TODOS LOS CAMPOS DE LA MEDICINA EXISTE LO MATERIAL SIN IMPORTAR EL DOLOR AJENO…..
03/09/2007 at 00:48
Muy alentador lo que escribe Paula, mi nena de 3 años (TGD autismo) también ha evolucionado con la terapia de conducta y sólo lleva 7 meses de tratamiento. Desgraciadamente nuestros niños son «molestos» y al estado les «salen caros» tratarlos (sin contar que son expulsados de las prepagas), pero nada de eso empaña las lecciones profundas que nos dan cada día. Les deseo lo mejor a Uds. y nuestros hijos.
12/04/2010 at 15:00
hola juan, me llamo nancy y tengo un nenen con tgd, se llema ciro y tiene 4 años, me gustaria saber donde trataste a tu hija ya que no encuentro a nadie que haga tcc, te agradezco desde ya. nancy y ciro mi tel es 1557205286
19/06/2010 at 17:14
Hola Nancy, me llamo Laura, también tengo un nene con TGD y se de un centro muy bueno, si queres contactame via mail y hablamos.
Saludos.
17/09/2007 at 02:53
Me llamo Fernanda y soy mamà de Ezequiel,diagnosticado con TGD desde los dos años,fecha desde la cual nos encontramos en tratamiento casi sin resultados,contando que en medio de todo el despelote, Eze tuvo hermanos mellizos y no pudo asimilarlo.No sabès como te entiendo cuando hablas de asesinar con tus propias manos a los sabiondos de turno. De todos modos se que todo lo malo pasa, asi que a poner el cuerpo.
20/09/2007 at 02:41
Fernanda, gracias por tu comentario.
La verdad, he visto que, de acuerdo a mi contador de visitas, a este post ya lo han leído mas de mil personas, y todos los días lo leen unas cuantas. . .Eso no habla de mí ni de mi escritura, sino de la cantidad de gente que bucea en Internet buscando datos sobre los Trastornos de la Infancia, la cantidad de padres y madres de nenes como el mío que no saben qué hacer.
Te mando un beso.
24/09/2007 at 23:53
Hola! Soy psicóloga y desde hace un tiempito trabajo con estos chicos, en integración escolar y en forma privada. Cada día que los escucho decir algo, cada vez que me sonríen o cada gesto en ellos, no puedo dejar de pensar en cuánto aprendo de ellos, en cuánto me ayudan ellos a mí también. Y como este mundo le teme tanto a la diferencia que no puede disfrutar de lo que ellos nos ofrecen todos los días. Besotes a Patricio y su mamá, una belleza.
12/04/2010 at 15:03
hola renata podrias darme algun tel para contactarte, mi hijo tiene tgd y busco ugente eñ tcc, gracias perdona la escritura, estoy muy nerviosa me entere hace poco
30/09/2007 at 14:23
Gracias, Renata.
Sí que se aprende de ellos.
Te mandé un mail.
Un beso.
04/10/2007 at 16:36
Mi hijo tiene dos años y esta diagnosticado con TGD NE esta en tratamiento pero no veo avances, me siento muy identificada con muchos de ustedes, les envio besos y abrazos Daniela
04/10/2007 at 17:11
Te has sumado al baile de los que sobran, Daniela, como dice una amiga mía!!
También te mandé mail.
Beso.
22/10/2007 at 12:51
1 de cada 1300. Aquí hay otra mamá con otro adolescente ya, con idéntico diagnóstico. Y nos rodean otros 2598 seres, de todos los colores como yo les digo: dulces, solidarios, intransigentes, burlones, amigos, compañeros, los que los miran torcido, los que no los comprenden, los que les dan una mano, los que se aprovechan de su inocencia…
Pero sabés, querido bombón pelilargo, vas a tener un entrenamiento en la vida tan importante, que vas a poder distinguirlos, y los vas a tratar del mismo modo. Ustedes tienen la capacidad de ver a las personas como son y a expresarse con lo que se les cruza, sin filtros y sin censura previa. A algunos les chocará, con el tiempo también aprenden a comunicarse con el otro de un modo más político. Yo lo que rescato de ustedes, amores nuestros, es que son auténticos.
Ayer en el abrazo del Día de la madre, mi Fede me dijo: Feliz Día Mamá. Yo sé que estás muy orgullosa de mí! Y me apretujó bien fuerte, con su cabeza y media por arriba de la mía.
Y es cierto! Porque es tanto su esfuerzo, sus ganas, la voluntad de superarse día a día que hace que mi orgullo crezca y me nutra de él para afrontar el día y salir a vivirlo. Conmovida aún con esa expresión de afecto tan fuerte les deseo excelente semana para todos! Besos
24/11/2007 at 19:02
Geronimo tiene lo mismo q Patricio; vivo, siento, pienso, lucho y respiro como vos querida amiga. Lo bueno es q hay vida para vivirla! Las Gracias son para Dios por darnos este premio.
Saludos desde Entre Rios- Argentina.-
02/06/2009 at 17:03
lo que thelma dice es muy cierto, creo que estar cerca de ellos, es un premio, una enseñanza de vida, un abrir los ojos hacia una realidad totalmente distinta, tengo a Santi, y desde muy pequeño encontrè en el a un ser humano angelical, que no enseña a cada momento lo màs increible y lo mas profundo de cada cosa, y no dejo de darle gracias a Dios.
24/11/2007 at 20:04
Thelma querida, te mandé un mail a tu correo privado.
Sí, hay vida para vivirla, y ojalá lo mejor posible.
Un beso
29/11/2007 at 16:09
La verdad de nuestros hijos la sabemos todos aquellos padres que a pesar de lo que sufren internamente dia a dia, tenemos la fuerza necesaria para acompañarlos en todo lo que mas podemos…ahi es cuando vemos los buenos amigos la verdadera familia..y lo que puedo decir de mi hijo de 5 años es que crecera muy sano por que no tienen maldad no sabe lo que es mentir..y aunque no, nos demos cuentan, ellos si saben darnos alegria infinita en cada escalon que suben.
fuerza atodos aquellos padres que vivimos el dia enfrentando temores que solo son pasajeros..
14/12/2007 at 22:12
holaaaaaaaaaabueno yo tengo un nene que aun me lo diagnostican por el momento solo me han dicho que tiene rasgos autistas ,espero que todo salga bien suerte para usted tambien
18/01/2008 at 10:13
Y por fin pude llorar. Ayer el neurólogo dijo que Lauti tiene TGD. Yo necesitaba que alguien me dijera «algo». Desde siempre fue «diferente» y yo lo sabía pero me decían que no … Ayer respiré, alguien contestó. TGD es una gran «bolsa» (iba a decir de gatos).En veinte años , siento, van a ser enfermedades diferentes y sólo una denominación genérica y obsoleta. Ayer me sentí escuchada porque con este «algo» puedo empezar a buscar una solución, camino, como quieras llamarlo. Hoy empecé a buscar en internet, los encontré y por fin pude llorar. Cuando estaba en la panza, con su melliza, yo les hice un diario. En el capítulo del nombre, conté como un cuento divertido porqué me «dejé copnvencer» de poner Maia a su hermanita, cuando tuve que hablar de él en unas líneas muy melancólicas dije que que se iba a llamar Lautaro porque era el nombre de una hermanito que no nació y de esta forma iba a estar acompañado siempre de un angel en un mundo que es duro. Repetí en esas páginas la necesidad de protección que iba a tener y cómo siempre tendría su angel junto a él, su segundo nombre es el de un bisabuelo muy muy buena persona. Al leerlo, tiempo después, me pregunté porqué escribí eso. Me equivoqué, el angel era el.
23/07/2011 at 16:27
bellas palabras y mis lagrimas van para tu comentarios
18/01/2008 at 17:22
Pudiste llorar, Marcela. Y con esto que has escrito,yo, que ya lo tenía toooodo «llorado», volví a hacerlo una vez más.
Un abrazo.
19/01/2008 at 01:40
No se si les molestará a algunos lo que voy a escribir, pero la verdad no comparto muchos de los comentarios en respuesta a Silvia Sue. No comprendo por qué se pierden en protestar y quejarse que no lo pueden llamar «anormal» cuando en lo relatado solamente usa la palabra «normal» para distinguirla de la educación «especial».
Tampoco entiendo esos discursos que quieren ser parte filosóficos y parte graciosos de que todos vamos a ser TGD cuando se ponga de moda, y después va a surgir algo peor. Hasta me choco… me dio bronca.
El hijo de mi novio, Luka, tiene TGD. Estuvo mucho tiempo para descubriilo. Tardaba en hablar, y los medicos le decían «no se preocupe, ya va a hablar». Subestimaban lo que ella notaba. Simplemente algo diferente. El llamarlo diferente no es llamarlo anormal, y el que lo hace es un idiota o está discriminando. Afrontemos esas discriminaciones, pero no nos perdamos en interpretar las nomenclaturas. Creo que muchos se pierden en eso. Es un nombre y punto, algo por lo que empezar a investigar y a avanzar, como dijo una mamá cuando un medico se lo dio a conocer a ella.
Existe, si? No filosofemos con tanta soltura. Por algo hay tratamientos y maestras integradoras que hacen que pueda tener una educación como todo chico, como se lo merecen. De la manera que mejor es para ellos. Da mucha bronca toparse con profesionales que te dicen cualquier cosa a la ligera, pero no nos pongamos en el otro extremo. No lleguemos al punto de juzgar las nomenclaturas por el nombre que le dan a algo que tiene rasgos de autismo, que tiene distintas ramas, que no está bien definido, que da mucha impotencia porque lo notamos, porque se hace díficil… Uf, si, es una nomenclatura, es un nombre que le dieron. Acaso no se hace eso cuando se define algo? O ahora me van a contestar citando a Saussure o Pierce?
19/01/2008 at 01:42
Luka el hijo de mi novia, María Eugenia. No novio, ja! Que error. Espero el moderador lo corrija
19/01/2008 at 02:10
Este es un mensaje para el moderador.
Por que no dejaste lo que escribi??
26/01/2008 at 23:26
Gente: ahora que pude llorar, debo poner los pies sobre la tierra y necesito ayuda, si alguien puede responder mis dudas se lo agradeceré: necesito concocer lugares donde se realice estimulación neurolingüista (o neurolingüistica). necesito saber quienes son los mejores en estimulación en el ámbito de capital federal para un nene de un año y medio que no dice palabra y tampoco camina. Gracias, desde ya.
30/01/2008 at 12:04
Marcela: No sé cuáles son los mejores, pero puedo contactarte con los que me a mí me han ayudado enormemente en este tránsito. Te dejo mi mail: sandrabasgoitia@yahoo.com.ar.
Ojalá pueda ayudarte.
Cariños.
Sandra.
29/04/2008 at 18:54
Estoy pasando por lo mismo, sinceramente, en casa tengo un pequeño genio que me asombra cada día, y afuera gente que no lo entiende, el problema en el jardín, se vuelve a veces tirante, ya que él a veces se torna agresivo, no siempre. No sé qué hacer, la coordinadora de la integración junto con la maestra me dicen que él es muy inteligente a veces por arriba de los otros nenes pero debe quedarse en preescolar por su tema conductual, porque según los «estudiologos» tiene TGD NE LEVE, afectado a su área social y comunicativa, yo sé que a él le cuesta pero por qué él debe permanecer en una sala de cinco si su cabeza da para más?. Y si su problema persiste mejora pero persiste para un futuro, deberá quedarse por siempre en sala de 5?. Antes no existía todo, y veo que en vez de mejorar y ayudar dan opiniones superficiales, poco estudiadas, a veces no saben que decir y otras dicen cosas de una manera errónea.
Yo vivo en Argentina, si alguien me puede ayudar agradecida estaré, qué tengo que hacer mandarlo a un colegio donde pueda desarrolarse sin toda esta batería de terapeutas, alguien me puede ayudar aunque sea a mitigar todo esto.
Gracias les dejo mi mail.
martasanchita@hotmail.com
Saludos
Marta
12/04/2010 at 15:12
hola marta yo tengo el mismo problema que vos en el jardin te dejo mi tel para hablar con vos 1557205286
12/03/2011 at 01:18
Mi nombre es Elizabeth, soy la mama de Uriel quien tiene 5 añitos recien cummplidos y un reciente diagnostico de TGD: Me gustaria recibir informacion del lugar donde recibe tratamiento tu hijo. Realmente es dificil la insercion y aceptacion de ellos en los jardines que por no estar capacitados los discriminan.Te agradeceria tu ayuda.
14/05/2008 at 05:35
hola, soy mama de franco, mi calvario comenzo junto con salita de 4, mi nene ya tiene 10 años y sigo el peregrinaje, recien hoy su pediatra , despues de recorrer todos los especialistas habidos y por haber
me dijo q para el es un nene con rasgos autistas, el tema es la escuela, es muy inteligente pero no encaja con la convivencia, me encantaria tener tu correo y poder hablar con vos. la angustia sigue y el llanto no se termina, espero una respuesta tuya, gracias
12/04/2010 at 15:14
hola susana, te digo lo mismo que a marta, a mi hijo lo quieren poner en sala de 3 pero el es re inteligente, solo que no habla y se autoagrede, mi tel es 1557205286 nancy
31/05/2008 at 15:26
amiga tengo un nieto con los mismo rasgoa el le estan haciendo quelaciones ,terapias cuidados de los padrerecibiendo clases sde aprendisaje de lenguaje
pero lo mas inportante amiga recibir BENDICIONES DE DIOS que es grande y poderoso ten fe y mucha esperanza es un nicho lindo que DIOS te bemdiga
chau alicia
13/06/2008 at 01:53
Tengo un nene con tgd ne
Es dificil claro que si pero , no creo que haya que marcar lo que esta bien o mal , los tratameintos nuevos o los viejos, cada uno en su vida debera actuar de acuerdo a su corazon , y lo que crea que es mejor para su hijo sera lo que deberemos impulsar.
Lo primero es el amor , abrazen mucho a sus hijo , salgan a la calle , y que importa si se tira al piso, si en la plaza no juega con nadie,y que importa si dicen que es tgd o autista , lo que si importa es el amor que sentimos por ellos, los medicos un dia cerraran el consultorio , la psicopedaga se mudara, el psiquiatra viajara a otra provincia,el fonoaudiologo,tendra un cliente que le queda mas cerca y nos rechazara,nosotros somos los unicos que estaremos siempre al lado de nuestros hijos.
Dany .besos a todos escriban al mail
14/07/2008 at 00:27
Mi nombre es Daniela y tengo una hija de 7 años que nacio con una hernia de diafragma y posterior a su operación y sacarle ante de tiempo el respirador mi hija sufrio una hiposia cerebral. Quedo con problemas neurologicos y su diagnostico es TGD espectro autista, pero mi hija no habla nada
y usa pañales; nuestra vida cambio muchisimo y lamentablemente no encaja en ningun establecimiento educativo. A veces siento que a nadie le interesa lo que le pasa a mi hija.
14/08/2011 at 21:37
Preciosa Daniela, aunque parezca que a nadie le importa tu hija
a Dios si le importa, y le importa lo que estas pasando un desierto que
no parece tener fin. Nuestro padre celestial te ama tanto, que ha permitido esta situaciòn, donde parece no haber ninguna lyz al final
del tunel; pero es aqui donde El nos prende, nos atrapa y nos lleva
a rendirnos al que Todo lo puede. Un corazòn contricto y humillado no
lo despreciaras tu oh Dios, dice la palabra. Yo lo comprobe, tengo una
hija autista por hoy, que dejo el pañal a los 6 años, y que no aceptaron
ni en una escuela especial, con ataques agresivos y con una dependencia tremenda de mi, mis fuerzas llegaron a su limite hasta que
un dìa dia me invitaron a un encuentro cristiano y tuve un encuentro
personal con Jesus. Con mi corazon quebrantado clame a mi Dios
con un corazon debastado y el Señor me consolo, senti su inmenso
amor, perdono mi vida falta y me ha hecho libre; hoy gozo de una paz
que nada me pudo dar, hasta este dia mi hija es autista, pero se el Dios
de poder en que he creido que llama las cosas que no son como si fueran, asi que en FE se que mi hija sera liberada del autismo. Es el
Dios que hizo los cielos y la tierra ¿habra algo dificil para El? NADA
preciosa, entregale tu hija a Cristo y tu vida y nada volvera a ser igual.
04/08/2008 at 11:49
Que bombonazo Silvia!!
Pasate por mi blog!!
http://moni-autismonoesmalapalabra.blogspot.com/
12/08/2008 at 04:52
Querida Silvia: acabo de ver lo de tu hijito y creeme que no puedo parar de llorar, porque yo tengo un angelito de 3 años que me dicen que tiene un posible tgd, y hoy me canse me agote de tantos medicos, institutos de rehab de estim temprana, hospitales, lei lo de tu gordito y lei cada uno de los mjes que te enviaron…me siento identificada con todos!! lo unico que te puedo decir es que el gordito tiene la suerte de tener una mama como vos!! porque muchos no se dan cuenta de eso!! yo tambien me uno al club que soy tgd si eso es serlo!!. Los medicos creo que no tienen idea a menos que pasen en carne propia, lo que se siente!! te mando a vos al gordito y angel, y a todos los papas que te escribieron y estan en la misma situacionnnnn,…..muchas bendiciones!! Que Dios les de a todos la fuerza para cuidar a todos estos bellos angelitos!!! Andrea
angelito_mio_teamo@hotmail.com
03/09/2008 at 23:33
SOBRAN LAS PALABRAS…. TENES UN ANGEL JUNTO A VOS QUE MAS PODER PEDIR !!!!!!!!!!!!!!!!!!
Para qué quiero piernas, si tengo alas para volar» Frida Kahlo
04/09/2008 at 00:59
hola silvia!! te cuento que soy acompañante terapeutica de geronimo que tiene 6 años y es tgd, la verdad que el acompañamiento no es para nada facil xq la escuela lo frustra mucho y no cuento con la colaboracion de los padres, ellos todavia no aceptan lo que le toca vivir. por momentos se me agotan las ideas, lo que dicen los libros no resulta, queria saber si me podias dar algunos consejos, desde ya muchas gracias y admiro tu fuerza un beso grande
09/09/2008 at 01:50
hola, cada vez que leo cosas acerca del autismo siento morir, no lo puedo aseptar, no lo entiendo, pero te puedo entender a ti y a tu pequeño, yo tengo un hijo de 4 años y todo indica que es autista, uan no lo se con serteza, tiene rasgos pero no los fuertes,imagino que tu niño es tu adoracion y tu vida asi lo es el mio para mi, al leer tu historia crei que era yo la que la escribio, contacte con migo, necesito ayuda, ideas, alguien que sepa lo que yo siento y me pueda comprender, tu niño es hermoso, ayudame porfavor, gracias, y dale un beso grande de mi parte
22/09/2008 at 16:59
mirano tpreocupesuno demis tios pasa por lo mismo
pero ay q tratar al niño como todos los demas
apartesta hermoso
no tepreucupesvasalir adelante
pd:terecomiendounlibro
sellama
el extrañocaso del perro asesinadoa lamedia noche
lo escrivio un niño autistaleelo
tvafasinar
23/09/2008 at 22:35
hola me llamo carlos y soy el padre de un angelito de 2 anos con 5 meses y los doctores q los tratan le diagnosticaron conducta autista, le he llevado por otros medicos y dicen lo mismo le estan haciendo juntas medicas le pongo en terapias de lenguaje ,fisica y otros y no veo resultados porfavor ayudame o contactame con alguien con quien me pueda ayudar.
agradeceria cualquier ayuda q me puedan brindar..
cracias …….
04/10/2008 at 18:40
tienes una personita muy especial a tu lado, yo soy puericultista y se que no es algo facil, pero hay que encontrar lo positivo, adelante que solo dios sabe porque hace las cosas. a mi me dio la dicha de poder trabajar con niños ciegos y en verdad es algo muy bello.
pronto sere madre y confio que solo dios tendra una respuesta para lo que me envie.
de antemano gracias por compartir tu experiencia.
29/11/2008 at 01:42
Buenas,como andan , soy papa de nacho 5 años tgd ne, y me gustaria que alguien me contara como hizo para que su nene deje de pegar,
probe de todo y no hay caso , sobre todo en la calle cuando algo no le gusta,o no le compramos lo que quiere,etc.
16/01/2009 at 13:49
Tengo un hijo hermosoooo, es mi angel,GIOVANNI, de tres años; posiblemente tenga TGD, todavia no lo han diagnosticado, estoy sin cobertura social, y no se a donde ir.Tambien tengo miedo claro, confieso. Tal vez por eso tarde estos ultimos meses mi viaje al Garraham,( que consiste en levantare temprano y tomar el colectivo 4) para pedir orientacion,alguien dejo deslizar la info que ahi me podrian ayudar.
Silvia, lei casi todos los comentarios no paro de llorar como cuando una pediatra me dijo » Tal vez tenga un problema en le desarrollo… hay que ver…» en fin supongo que estar en medio de la Nada es peor. Ojala encuentre las fuerzas para luchar, sea lo que sea,caiga quien caiga. Todo por mi angelito, Todo por Giovanni , mi sol mi vida, por quien me levanto dia a dia.
Gracias al que lea esto,ES la primera vez que escribo a un blog y si pudiera tener algun contacto para saber hacia donde ir,algo concreto, lo agradeceria mucho.
17/01/2009 at 00:25
Verónica:
Te escribiré a tu mail privado.
Te mando un beso grande.
18/04/2009 at 22:36
Hola:
Tengo un hijo de 2 años 9 meses, es el menor de tres hermanos, él no habla, no tiene mutismo, pero no dice palabras concretas, solo papa, mama, y unas 3 palabras mas, su desarrollo fisico es normal, juega, salta, corre, le gusta estar con niños, pero pienso que puede tener algun problema, si alguien tiene algun problema similar, por favor cuentemelo.
09/05/2009 at 14:42
Hola.Mi nombre es Yamila y soy Acompañante Terapéutico de un nene con TGD.estudio psicología y hace 13 años leo y estudio sobre el tema.Me interesa leer todo esto y recibir material, y contactos que laburen de esto.porque cuando me reciba quiero dedicarme a
esto.bueno mi idea es investigar y poder justamente ayudar desde mi profesión todo lo que pueda.saludos y exitos a todos en este camino.
09/05/2009 at 14:47
soy AT, queria responder a un padre que pregunta como hacer para dejar que su hijo deje de pegar.yo pude lograrlo retandolo, se que cuesta pero hay que ser muy firmes y cada vez que le pega a alguien le da un beso (como forma de resolver el daño, de reparar).obviamente le explico que al otro niño le duele, que le hace daño y que lo lastima.repetir una y otra vez esto.a mi me dio resultado por suerte.
y también logramos que no toque lo que no debe, siempre explicandole, y diciendole un NO con firmeza todas las veces que sea necesario.y bueno también nos ha dado resultado.
09/05/2009 at 14:49
Disculpen no se si se entendio, pero me sirve muchisimo todo lo que las madres y padres comentan sobre los profesionales y su desesperación frente a las no respuestas, a que no se sabe que hacer y por donde ir, y a las equivocaciones.me sirve para yo el dia de mañana no repetirlas.saludos
29/12/2009 at 13:03
HOLA MI NIÑO TIENE 7 AÑOS Y ME LE DIAGNOSTICARON RAZGO AUTISTA Y QUISIERA SABER MAS A CERCA DE ESO….MI NIÑO ESTA EN ALESCUELA NORMAL..CURSA SEGUNDO GRADO Y APRENDIO A LEER C ON MUCHA FACILIAD LOQ LE CUESTA UN POCO ES ESCRIBIR..
22/03/2010 at 19:50
MI FRANCO TIENE ESPECTRO AUTISTA LEVE, ME ESTOY MURIENDO A PEDAZOS, AYUDENME PORFAVOR, ESO SE LO HAN DESCUBIERTO EL SABADO PASADO, QUE PUEDO HACER? QUEE LE DOY, QUE LE QUITO?
NECESITO AYUDA?
PORFAVOR.
MI HIJO DOLO DICE ALGUNASS PALABRAS, ME AMA MUCHO Y YO A EL, QUIERE A SU HERMANO RIE Y LLORA, SIENTE PERO SE PIERDE EN UN SUB MUNDO MUCHAS VECES, INCLUSO CUANDO CAMINA Y ASI ME TOME DE LA MANO, SE QUE NO ESTOY CAMINANDO CON EL?
TENGO UNA ONG RED MEDICA CRISTIANA QUE SE DEDICA A TRABAJAR CON NIÑOS DE ESCAZOS RECURSOS Y ATENDERLOS EN LO REFERENTE A LA SALUD, NECESITO AYUDA, QUIERO ENCAMINARME CON EL AUTISMO, PORFAVORNECESITO AYUDA.
SOY ANGELO DE LIMA, PERU
22/03/2010 at 22:01
hola..te recomiendo busca segundas opiniones en primer lugar ya q ami hijo le habian diagnosticado autismo severo en un lugar y en otroq do como a utismoleve..luego traata de ahcer en lo posible las recomendaciones q te de el psicopedagogo…dilia de venezuela
27/03/2010 at 20:01
hola , creo q mi hijo es tgd , estoy , no se ya ni como estoy , me siento mal y culpable
27/03/2010 at 21:23
culpable porq de. no hay prueba hasta el momento q diga qel autismo es por tal o cual cosa..
10/04/2010 at 18:29
Soy maestra de Inglés y estoy muy preocupada porque creo que hay varios chicos en los varios grado en los que enseño con problemas de este tipo o similares. Las maestras de grado se preocupan mucho preparándoles materiales especiales que a breves semanas de comenzar las clases ya no alcanzan quizás porque las paredes de la escuela tienen límites y las novedades se acaban rápido para ellos. La ayuda pedagógica o psicopedagógica no llega y si llega tampoco parece tener los recursos humanos necesarios … etc. etc. Gracias por mostrarme el otro lado con sus comentarios. Ver lo que viven las mamás me da otra visión, pero es muy difícil para mí porque quiero a todos los alumnos y también quiero que aprendan, pero no estamos preparadas para esto, y menos las que enseñamos Inglés.
12/04/2010 at 15:35
hola silvia y todos los papas que lean esto: me llamo nancy y mi ciro de 4 años fue diagnosticado tgd el 2 de marzo en el garrahan, la verdad es que estoy desesperada porque no encontre tratamiento, no tengo obra social, trabajo en negro, y nadie me dice nada, parece que a nadie le importa lo de ciro, un papa amablemente me da animos, lei el caso de patricio y es lo mismo que yo siento, tengo mucha culpa y pienso estupideces como darme un tiro en la cabeza, ya no tengo fuerzas, perdon por lo que dije, se que no es correcto pero los papas que recien se enteran de el problema de sus hijos me entenderan, me siento identificada con todos, ciro es un niño muy inteligente, y se conecta conmigo, solo que no habla, se autoagrede, gira incansablemente, me toma la mano para que le de algo, y lo peor es tener que ocultar su problema en el jardin por miedo a que lo echen, ya que no tengo mparientes en buenos aires y mi hijo esta muy solo, solo escribo esto para desahogarme, perdon si ofendi a alguien, si saben de lugares donde puedan asesorarme estaria muy agradecida, besos a todos y disculpas nuevamente.
nancy y ciro(el angelito por el que respiro)
12/04/2010 at 23:03
Nancy: Te sugiero que te acerques a participar del Foro que tiene la Comunidad Asperger, un Foro de yahoo que se llama Asperger en espaniol (así, sin la ñ).
El Foro nuclea a padres de chicos no solamente diagnosticados con Síndrome de Asperger, sino con TGD sin especificar, porque las terapias y el marco legislativo son idénticos. Te invito a que vengas. Vas a encontrar un montón de respuestas y de información. Podés escribirme a mi casilla privada ssbeltran@gigared.com
Quedate tranquila. Va a salir de esto.
Un beso
Silvia
12/04/2010 at 22:23
hola…me gustaria ponreme en contacto contigo agrgam,e a tu correo para chatear mejor ailiesdil@hotmail.com
24/04/2010 at 13:47
HOLA SILVIA QUIESIERA SABER DE VOS COMO SIGUIO TODO CON PATRICIO….Y Q NOS ACONSEJARAS CUAL E SEGUN TU EXPERIENCIA) EL O LOS MEJORES LUGARES PARA EL TCC…. LLEVAMOS A MI HIJO AL FLENI …EL NEUROPEDIATRA LUCAS BONGIONI DEL BARCO LO ATIENDE . EL 5 DE MAYO LE HACEN EL TEST DE ADOS Y EL DIA 6 LOS DE NEUROLINGUISTICA…. DE ALLI LA DEVOLUCION EN 15 DIAS Y PARA UNA SEGUNDA OPINION EL 21 DE MAYO CONSULTA EN LA FUNDACION FAVALORO CON UN NEUROPEDIATRA CLAUDIO WAIBURG QUIEN O CASUALIDAD ES EL HIJO DEL JEFE DE NEUROPEDIATRIA DEL GARRAHAN HERTOR WAISBURG….QUIEN FUERA EL DOC DE MI HARMANA FALLECIDA HACE 5 AÑOS CON UN SINDROME MUY COMPLEJO Q NADA TIENE Q VER CON ESTO DEL TGD. BUENO ESPERAMOS PODER DAR CONTIGO YO SOY DE BS AS EZEIZA Y MI MARIDO DE VILLA MARIA CORDOBA…LUGAR DONDE HOY VIVIMOS LOS TRES ….MI HIJO QUERIDO TIENE 2 AÑOS Y 5 MESES Y TIENE RASGOS AUTISTAS ..USA EL CUERPO DEL OTRO PARA BUSCAR COSAS…CADA VEZ MENOS .YO HACE 35 DIAS ME DI CUENTA Y DESDE MI EXPERIENCIA CON MI HERMANA MAS LAS PAUTAS DE LA FONIATRA ,TODOS LOS DIAS Y POBRE SANTO TODO EL DIA POR MEDIO DEL JUEGO …TRATO DE SACARLO DE SUS CONDUCTAS. GIRAR PELOTAS, GIRAR CUALQUIER COSA AUQUE SEA CUADRADA JJJJ…CONDUCTAS REPETITIVAS …TE DA DE COMER EN LA BOCA PERO NO PARA UNA ATRÁS DE OTRA ….ES UN AVION CON LOS ENCASTRES DE ANIMALES ENCATRES VARIOS U OTRAS COSAS DE DIFICULTAD PERO SOLO CUANDO EL QUIERE ….INTERES RESTRINGIDO….ORDENES SENCILLAS ANTES NADA LUEGO CON RAVIETAS Y AHORA ESTA MAS ATENTO A COLABORAR, NO HABLA ….DECIA PALABRAS Q PERDIO O POR ALLI UN MAMA MA MA MA MAMI O PA PA PA ..TET TETA…SEÑALABA Y NO SEÑALO MAS AHORA DE VEZ EN CUANDO . NO SALUDABA AHORA CHAU CON LA MANITO DE VEZ EN CUANDO MUY DE VEZ Y DESDE HACE POCO. QUE MAS NO AGRADE LE DECIA NO Y GRACIAS A DIOS Y POR AHORA HACE CASO ….CORRE COMO LOCO CASI IMPOSIBLE DE PARAR EN LOS ESPACIOS ABIERTOS. VA A LA GUARDERIA DESDE FEBRERO…DEAMBULA POR TODO EL JARDIN NO SE ADAPTA A NINGUN LUGAR , SE VA AL SALON DE LOS BB Y EL PATIO POR EL TOBOGAN DEL CUAL SE TIRA DE CABEZA DE ATRÁS, DE ADELANTE LE ENCANTA …Q MAS A VECES PARECE SORDO , LE CUSTA MIRAR Y REPONDER A SU NOMBRE COSA Q PARECE Q LE VOY GANANDO POR CANSANCIO JJJJJ MIRA MUCHO MAS …ESTA FELIZ TODO EL DIA PERO AVECES SE RIE SOLITO …GIRABA HASTA MAREARSE PERO NO SE CAIA….YA NO LO HACE VA AAYER LO QUIZO HACER Y LO DISTRAJE ….EN FIN MIL COSAS MA S Q VOS SUPONDRAS…. ESTAMOS PENSANDO EN MUDARNOS VA ES UNA DECISION TOMADA PARA PODER DARLE A BAUTISTA LO MEJOR Y COMO SABEMOS EN CAPITAL ESTA TODO LO ULTIMO….BESOS Y GRACIAS MI BAUTY ME RECLAMA .ESPERO NO HABERTE CANSADO. MUCHISIMAS GRACIAS DESDE YA
___________________________ALY-_____________
23/07/2011 at 16:45
hola soy jesica te dejo mi mail, m gustaria poder contactarte soyde tandil y aca no hay muchas herramientas para poder diagnosticar bien un tgd, es yeo28_3@hotmail.com gracias
04/08/2010 at 21:58
cuantas terapias, estudios, tratamientos, dietas… por lo poco que pude ver hasta ahora tratemos que sean «adultos con tgd felices»
como dijo Patricio…“Déjenme, no me hagan la vida peor”.
25/08/2010 at 13:20
Hola, me llamo micaela y tengo 12 años. Tengo un hermano que posee tgd. Realmente estoy buscando a alguien que me entienda. Me parece muy lindo lo que dijiste. Besos, que te vaya todo bien ojala con tu hijo 🙂 . Mica
14/12/2010 at 23:36
Mi hijo de casi cuatro años tiene igual diagnóstico. Lo que escribiste describe tan fielmente lo que esto significa, que creo que es lo mejor que leí al respecto. Gracias por compartirlo. Un gran abrazo.
20/12/2010 at 11:51
me encanto lo q escribiste , e hace acordar tanto a i hijo…abrazos
12/03/2011 at 09:41
Soy la mama de Uriel. Fue diagnosticado con TGD despues de un largo recorrido. Uriel tiene amplio lenguaje.Me gustaria que por favor pudieras recomendarme algunos lugares y poder comunicarme con vos.
Mil gracias. Elizabeth
30/03/2011 at 01:39
hola mi nombre es carolina me encanto todo lo q pusieron y me sirvio mucho. estoy tratando de aprender un poco ya que mi nene tiene un compañerito de jardin con tgd y quiero poder saber que hacer. entender sus necesidades para no cometer errores poder apoyar a su mama en lo que necesite. gracias a todos
17/04/2011 at 11:27
ESTABA LEYENDO LO QUE ESCRIBISTE Y ES CALCADO DE LO QUE PASAMOS CON DIEGO , MI HIJO.ME GUSTARIA SI ES POSIBLE QUE NOS COMUNIQUEMOS VIA FACEBOOK O HOTMAIL PARA COMPARTIR EXPERIENCIAS DE VIDA DE ESTOS SERES TAN ESPECIALES QUE NOS ENSEÑAN TANTO DIA A DIA..
18/04/2011 at 22:04
Cuando quieras, Pablo!!
18/05/2011 at 22:05
Cuando un niño no habla a los tres años no es solo «distinto» de otros….necesita ayuda profesional,porque padece un trastorno señores,tgd es un nombre de un trastorno, no es un juego es una realidad cada vez mas presente en nuestra sociedad, dejemonos de joder con que si nos gusta o no el nombre…el tema es otro,el tema es ayudarlos.
23/05/2011 at 23:22
Silvia… qué bueno leerte… soy docente primaria y tengo un alumno con el diagnóstico de Patricio. Me sirve mucho leerte ya que cuando cada una se cierra en su postura y no se pone un ratito en la piel del otro no hay manera de que exista comunicación e intercambio. Mi alumno es muy inteligente y lo identifico con muchas de las cosas que contás. Pero en el aula son 14, de los cuales por lo menos 4 tienen algún tipo de características que hacen muy difícil la convivencia entre ellos. Con el resto de las docentes hacemos lo posible y tratamos de seguir las indicaciones de la psicopedagoga pero cuesta mucho, sobre todo el tema de que logre calmarse y que no responda de manera tan agresiva. Los otros niños también tienen realidades complicadas y nuestro deber, además de la enseñanza es velar por que su paso por la escuela sea lo más armónica posible. Yo también soy mamá y aunque no tengo esta realidad y a veces por desconocimiento y frustración me impaciento. Por eso, haber encontrado tu blog y poder tratar de ponerme en otro lugar me sirve muchísimo. Gracias
19/07/2011 at 20:40
Tengo un pequeño de 4 años disgnosticado con rasgos autistas. Hoy al seguir buscando respuestas después de estos duros años , encontré tu blog y no pude más que llorar todo lo que tenía atragantado después de vivir exactamente lo que has vivido y entender que no soy la única persona con idénticos sentimientos. Gracias por este grito desahogado que todos necesitan escuchar.
05/01/2012 at 17:13
Buenas tardes y felicitaciones por tu blog,esta mas que bueno encontrarse con personas que uno pueda sentirse identificado..compartir o haber tenido vivencias similares,y poder ayudarnos si esta al alcance!
Tengo un unico hijo de 10 años que diagnosticaron con tgd,,hasta sus 3 años todo iba bien,luego de esa edad comenzo a hacer una regresión.
Por 5 largos años alejados de donde residíamos recorrimos varios especialistas,doctores,estudios de todo de tipo de por medio(los cuales dieron bien) ..sin que me dijeran que tenia,cansados ya de tanto manoseo,muchos gastos economicos tome la desicion de ir a buenos aires y alli si lograron darle un dignostico al cual les costo mucho arribar luego de un mes..t.g.d.
Al día de hoy tengo dudas si realmente t.g.d. es lo que el tiene,.acaba de ir un año a una escuela especial de niños autistas,y si bien encuentro alguna similitud en alguna conducta con los demás niños he observado que en general su comportamiento es diferente.
Quisiera saber si alguien puede recomendarme algún lugar o especialistas que estén capacitados en autismo..yo pensé en el fleni ya que me han contado que es excelente y lo mejor en neurología.
Me preocupa saber si estoy o no en el camino correcto..si el tratamiento que necesita es el que le están brindando,perdimos mucho tiempo buscando diagnostico y ya esta entrando a la pubertad,siento que debo hacerlo cuanto antes..desde ya muchas gracias y bendiciones para todos!!
09/01/2012 at 14:34
Hola, Lara te mando un mail a tu correo privado. Un beso.
21/02/2012 at 14:07
Hola aun no me llego tu respuesta!!por las dudas te repito mi dire:buenavibranatural@hotmail.com..espero tu pronta respuesta.Gracias!
16/02/2012 at 13:01
Hola a todos!
Es muy bueno poder leer casos parecidos al que estoy viviendo. Mi hijo tiene 26 meses y cuando entró al jardin empezamos a ver que tenia comportamientos no muy normales. El no habla espontaneamente, solo repite palabras, aunque es muy sociable y mira a los ojos a la gente, no logra comunicarse, sigue pocas instrucciones y hace solo lo que el quiere hacer. Tiene conductas repetidas, como caminar de lado persiguiendo su sombra y mira mucho las llantas de los carros. No es agresivo, pero si hace pataletas cuando no logra obtener lo que quiere. Es el mejor amigo de su hermanita mayor y con ella juega mucho. Estamos en terapia sicologica, pero no noto ningun avance y me da miedo que pase el tiempo y nos quedemos ahi. No esta diagnosticado con nombre, pero si me han dicho que tiene rasgos autistas. Tengo dias en los que me angustio mucho y lo veo lejano, pero otros pienso que es solo un niño malcriado. Gracias por comentar y estar ahi!
14/06/2013 at 14:57
Soy la mamà de un joven de 28 años que hacen 10 meses le diagnosticaron SÌNDROME DE ASPERGER, a raìz de una crisis por estrès en su centro de laboral. me aveguenzo de decirlo pero aquì en Perù, se sabe muy poco del sìndrome y de la TGD, espero conectarme con padres de jòvenes porque los comentarios que he leìdo, en parte los he pasado desde que mi hijo era un niño de 4 años, màs o menos, pero luego como notaba situaciones raras en el acudì a profesionales pero nadie me hablò claro, lo medicaban y me decìan que era fobia o ansiedad social. Siempre fue muy còmodo para mì que fuera el mejor hijo, el mejor estudiante, pero el menos social de todas las personas, cero deportes, no aceptò nunca nada en equipo, actualmente es profesional, trabaja, tiene 2 maestrìas, habla 4 idiomas pero recien con terapias ha comenzado a socializar y a dejar las pastillas que los estùpidos psiquiatras le daban. El y yo hemos logrado mucho informàndonos en Internet, y realizando terapias personales que ayudaron mucho. Una instituciòn Belga le detectò el sìndrome y actualmente hacemos lo que se nos indica pero sin medicarlo hasta saturarlo, sòlo toma hierbas especiales hervidas para dormir porque no podìa hacerlo por estrès o porque es una catacterìstica de su condiciòn de vida. No miente nunca y a mi era la ùnica que me abrazaba, pero ahora ya abraza a sus hermanitas y como es tenor tambièn les canta mis NIÑAS BONITAS. Saben lo queremos mucho y ahora lo entendemos mucho, le encanta las reuniones familiares y sentirse querido, ya ha empezado a reunirse con grupos sociales, sabe tanto que los mayores de edad lo buscan porque conversa con sapiensa, son extraordinarias las cosas que sabe y expresa eso tambièn pintando ha hecho tambièn arte conceptual y es una maravilla.
Yo estoy por jubilarme y me gustarìa formar acà en Perù, una ONG, para ayudar en los casos que ustedes mencionan y tambièn a gente como mi hijo y a sus padres y familias, porque es angustiante los momentos que uno pasa viendo sufrir a estos niños y jòvenes maravillosos pero de condiciones de vida diferentes, son mejores que nosotros, he leìdo que todos nacemos con un schick en la cabeza, pues èllos nacen con una computadora, por eso su sapienza y su limpieza, de mente y corazòn, saben AMAR, no les cuesta ningùn esfuerzo.
Quien quiera comunicarse conmigo pueden hacerlo a glnma3@gmail.com y asì podremos intercambiar lo que sabemos para beneficio de nuestros hijos y de muchas personas màs.
un abrazo y esa luz que buscan muchos de ustedes, se las transmito yo, porque si se puede cuando uno aprende a recibir AMOR y a DARLO.dios quiera que llegue esta cartita.
Gladys Nevado Vda. de Aldana
995200041 PERÙ
6319000 anexo 3501 – FONCODES – MINISTERIO DE INCLUSIÒN SOCIAL
20/05/2014 at 10:20
Hola!Un abrazo gigante para vos!
Tengo una experiencia similar y sería bueno que todos nos acompañemos y dejemos de «sentirnos extraños y solos», ya que somos un montón.
Por mi parte, me uní al grupo padres TGD en Rosario, y me siento súper mejor.
Un saludo y aquí estoy para lo que necesites.
10/07/2014 at 10:28
hola.!!! no se como llegue a este blog, pero soy tia de un nene de 4 años q le diagnosticaron TGD hace un tiempo, el vive con su mamá(mi cuñada, hermana de mi marido) y mis suegros, a quienes les costo un monton asumir que el nene tenia algo, q habia algo q no andaba bien, con mi marido cada vez que ibamos le deciamos, es mas, nos ofrecimos para llevarlo y hacerle estudios , pero no quisieron, un tiempo despues, cuando el nene empezo a tener problemas en la escuela, despues de muchas solicitudes por parte de las maestras de que se lo llevara al psicologo, al fonoaudiologo, etc, lo trataron, dando como diagnostico, TGD, se tramito todo, hasta tener un certificado de discapacidad. somos de Entre Rios y no hay un centro, o especialistas en el tema, ni escuelas, ni nada donde poder ayudar a estas personitas y principalmente a sus familias, asesorando, yo por ahi. lo veo desde afuera, como tia, pero se lo sufre igual. si alguien sabe de algun centro, algun medico que se especialize en el tema, por favor pasenme un mail o algo.. gracias por la atencion. saludo desde entre rios. jesica